Publicación

Tipo de publicación: Artículos científicos (Publicados en revistas de divulgación o científicas)

Título del artículo: DESIGN, SYNTHESIS, AND IN VITRO ANTIPROTOZOAL, ANTIMYCOBACTERIAL ACTIVITIES OF N-{2-[(7- CHLOROQUINOLIN-4-YL)AMINO]ETHYL}UREAS

Registrado por: Carlos nava Zuazo

Año de publicación: 2010

Resumen: Hemos sintetizado una nueva serie de híbridos tripartitos de quinolina a partir de fármacos cloroquina, etambutol e isoxil, utilizando una ruta sintética corta. Los compuestos 1-8 se probaron in vitro contra cinco protozoos (Giardia intestinalis, Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Leishmania mexicana y Trypanosoma cruzi) y Mycobacterium tuberculosis. La N-(4-butoxifenil)-N?-{2-[(7-cloroquinolin-4-il)amino]etil}urea (6) fue el compuesto más activo contra todos los parásitos probados. El compuesto 6 fue 670 veces más activo que el metronidazol, contra G. intestinalis. Fue tan activo como la pentamidina contra L. mexicana, y fue dos veces más potente que el etambutol e isoxil contra M. tuberculosis. Este compuesto podría considerarse como un nuevo agente antimicrobiano de amplio espectro.

Editorial:

Número de páginas:

Autor(es): Carlos Nava-Zuazo , Samuel Estrada-SotoJorge Guerrero-Álvarez Ismael León-Rivera , Gloria María Molina-Salinas , Salvador Said-Fernández ,Manuel Jesús Chan-Bacab , Roberto Cedillo-Rivera, Rosa Moo-Puc ,Gumersindo Mirón-López , Gabriel Navarrete-Vazquez

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Número de registro: DOI: 10.1016/J.BMC.2010.07.008.