Publicación

Tipo de publicación: Artículos científicos (Publicados en revistas de divulgación o científicas)

Título del artículo: SELECTIVE A2A, BUT NOT A1 ADENOSINE ANTAGONISTS ENHANCE THE ANTICATALEPTIC ACTION OF TRIEXIPHENIDYL IN RATS

Registrado por: Jairo Villanueva-Toledo

Año de publicación: 2003

Resumen: En ratas catalépticas con haloperidol (5,32 ?mol/kg), se utilizó la prueba de la barra para evaluar la posible sinergia entre el antagonista muscarínico trihexifenidilo (THP) y los antagonistas selectivos de los receptores de adenosina A1 y A2A. Ni la intensidad ni la latencia de la catalepsia se vieron afectadas por una dosis subumbral de THP (0,33 ?mol/kg). El antagonista selectivo de la adenosina A1, 8-ciclopentil-1,3-dipropil-xantina (DPCPX) (5,15 ?mol/kg), causó una pequeña, pero significativa reducción de la intensidad de la catalepsia, que se mantuvo sin cambios al combinarse con THP. DPCPX no tuvo efecto sobre la latencia de la catalepsia, ni solo ni en combinación con THP. Por el contrario, una dosis equimolar del antagonista selectivo de la adenosina A2A, 4-(2-[7-amino-2-(2-furil)1,2,4-triazolo[2,3-a]-[1,3,5]triazin-5-ilamino]etil)fenol (ZM 241385) (5,15 ?mol/kg), produjo una reducción significativa de la intensidad de la catalepsia y un aumento de su latencia. Ambos efectos se potenciaron al combinar ZM 241385 con THP. El sinergismo fue más evidente cuando las ratas fueron pretratadas con una dosis subumbral de ZM 241385 (1,55 ?mol/kg), que no modificó los parámetros de la catalepsia al aplicarse sola, pero produjo una reducción significativa de la intensidad de la catalepsia y un aumento de su latencia al administrarse con THP. La catalepsia no se vio afectada por una combinación de dosis equimolares subumbral de DPCPX (1,55 ?mol/kg) y ZM 241385 (1,55 ?mol/kg). Estos hallazgos indican que el efecto anticataléptico de los anticolinérgicos solo se potencia mediante el bloqueo selectivo de los receptores de adenosina A2A.

Editorial:

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Autor(es): Jairo Villanueva-Toledo , Rosa E. Moo-Puc, José L. Góngora-Alfaro

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Número de registro: DOI: HTTPS://DOI.ORG/10.1016/S0304-3940(03)00337-9